مدیر آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو با تأکید بر نقش این مرکز در تضمین سلامت بیماران گفت: تجهیزات پزشکی پرریسک از نظر ایمنی، کارایی و انطباق با استانداردهای فنی بصورت تخصصی در آزمایشگاه مرجع ارزیابی می‌شوند تا از ورود محصولات ناایمن به بازار جلوگیری شود.

به گزارش خبرگزاری سلامت به نقل از روابط عمومی سازمان غذا و دارو، دکتر شبنم نوروزی با بیان اینکه آزمایشگاه مرجع کنترل غذا و دارو، به عنوان یکی از نهادهای کلیدی در حوزه سلامت، مسئولیت ارزیابی تخصصی و کنترل کیفیت تجهیزات پزشکی را بر عهده دارند اظهارداشت: این مراکز به ویژه بر روی تجهیزات پزشکی با کلاس خطر بالا تمرکز دارد و با بهره‌گیری از روش‌های پیشرفته و استانداردهای ملی و بین‌المللی، عملکرد، ایمنی و تطابق فنی این محصولات را بررسی می‌کند.

وی تصریح کرد: ارزیابی تجهیزات پزشکی شامل آزمون‌های دقیقی در زمینه ایمنی، کارایی، و زیست‌ سازگاری است که با همکاری نزدیک با واحد تجهیزات پزشکی انجام می‌شود. ما بر اساس نتایج این آزمایش‌ها، گزارش‌های فنی جامع تهیه می‌کنیم که نقش حیاتی در فرآیند صدور مجوز ورود یا توقف توزیع تجهیزات پزشکی دارد.

دکتر نوروزی افزود: این اقدامات نظارتی و آزمایشگاهی تضمین می‌کند که تجهیزات پزشکی عرضه شده در بازار مطابق با بالاترین استانداردهای فنی و ایمنی باشد و بدین ترتیب سلامت و رفاه بیماران به بهترین نحو حفظ شود. همچنین، همکاری مستمر با سایر سازمان‌های مرتبط و به‌روزرسانی مداوم روش‌های آزمون، از دیگر اولویت‌های آزمایشگاه ماست.

وی اظهار داشت: آزمایشگاه مرجع کنترل غذا و دارو با این رویکرد تخصصی و جامع، نقش مهمی در ارتقای کیفیت تجهیزات پزشکی و حفظ سلامت عمومی ایفا می‌کند و به عنوان پل ارتباطی بین تولیدکنندگان، واردکنندگان و نهادهای نظارتی عمل می‌کند تا اطمینان حاصل شود که تنها تجهیزات با کیفیت و استاندارد وارد چرخه درمان کشور می‌شوند.