کد خبر: مذاکره-با-اتحادیه-اروپا-برای-ارتقا-کیف
۱۲ اسفند ۱۳۹۶،‏ ۱۰:۲۶
به گزارش طبنا(خبرگزاری سلامت)، دکتر رضا مسائلی در حاشیه سفر هیات وزارت بهداشت به کشور بلژیک مقر اتحادیه اروپا ادامه داد: بر اساس بند 4 سیاست‌های ابلاغی مقام معظم رهبری که سیاست‌های کلی نظام در حوزه سلامت است، بحث ایجاد زیرساخت در توسعه دارو و تجهیزات پزشکی و توجه به استانداردهای بین المللی با هدف ارتقای کیفیت تجهیزات پزشکی تولید داخل و همچنین توسعه صادرات این تجهیزات است و بر همین اساس در سفر وزیر بهداشت و هیات همراه به اتحادیه اروپا، این موضوع را در دستور کار قرار دادیم. مشاور وزیر بهداشت و مدیر کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت افزود: بر اساس برنامه ریزی انجام شده، تحول در ارزیابی کیفی تجهیزات پزشکی در دستور کار است به این معنا که تجهیزات پزشکی تولید داخل با استفاده از استانداردهای اروپایی مورد ارزیابی قرار بگیرند و برنامه تحول بنیادی را در دستور کار داریم و از نهادهایی ارزشیابی کیفی (Notify Body) اتحادیه اروپا دعوت کرده ایم که حضور فعالتر و موثرتری در ایران داشته باشند. دکتر مسائلی گفت: مذاکراه دیگر این بود که آزمایشگاه‌های کنترل کیفی فعال در ایران بر اساس استانداردهای اتحادیه اروپا و استاندارد ایزو 17025 مورد ارزیابی قرار بگیرند و وقتی این آزمایشگاه‌ها دارای استاندارد 17025 باشند به این معناست که گزارش آزمایش (Test Report) آنها مورد تائید مجامع بین المللی خواهد بود. مشاور وزیر بهداشت خاطرنشان کرد: این دو موضوع از زیرساخت‌های مهم و اساسی در کشورمان است که توسعه صادرات، ارتقای کیفیت و اخذ استانداردهای بین المللی موجب خواهد شد که انشاالله بند 4 سیاست‌های کلی نظام در حوزه سلامت تحقق پیدا کند.(ایرنا)

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
captcha